Sukupuoleen sitoutunut periytyminen

Public domain], via Wikimedia Commons

Sukupuolikromosomeissa on geenejä, jotka määrittävät muitakin ominaisuuksia kuin sukupuolen.

Kurssilla esitellään perustellisemmin ja syvennytään harjoituksissa ihmisen X- koromosomissa olevien geenien periytymiseen. Koska poika aina perii X- kromosomin äidiltään, siinä oleva resessiivinenkin geeni ilmenee aina pojassa.

Kaksi tämmöistä geeniä eli hemofilia-A: n  ja punavihervärisokeuden aiheuttavat geenit käsitellään kurssilla.

• Verenvuototauti; Wikipedia
• Hemofilia (verenvuototauti); Duodecim; Terveyskirjasto
• Hemophilia A | National Hemophilia Foundation
• Värisokeus; Wikipedia
• YLE; Uutiset; 9.2.2017; Kokeile, miltä tuntuu olla punavihersokea: tältä näyttää Lontoon metrokartta

OpenStax- materiaali

• OpenStax; Biology
  • 12.2 Characteristics and Traits
• OpenStax; Anatomy and Physiology
  • 8.7 Patterns of Inheritance
• Lisenssi ja käyttöehdot
  • https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
  • Access for free at https://openstax.org/books/anatomy-and-physiology/pages/1-introduction

OpenStax: sukupuoleen sitoutunut periytyminen

The son of a woman who is a carrier of a recessive X-linked disorder will have a 50 percent chance of being affected. A daughter will not be affected, but she will have a 50 percent chance of being a carrier like her mother.

  

X-Linked Patterns of Inheritance

  

X-Linked Recessive Inheritance